Mannavital D-Priton 60 V-Caps

Principales indications de D-PRITON:

1. DEPRESSION LEGERE A MODEREE

2. DEPRESSION, HUMEUR SOMBRE, ATTITUDE NEGATIVE, ABATTEMENT, DEPRESSION HIVERNALE ….

3. DEPRESSION ET TROUBLES DE L'HUMEUR PREMENSTRUELS, DEPRESSION ET TROUBLES DE L'HUMEUR DÛS A LA MENOPAUSE

4. BURNOUT avec facteur dépression, apathie …

D-PRITON contribue à un état d'esprit positif et plus d'élasticité mentale en cas de dépression légère à modérée, sur

base des ingrédients suivants:

- SAFRAN: en cas de dépression, souvent trop peu de neurotransmetteurs ou de substances de signalisation nerveuse au niveau des synapses (lieu de conduction de stimuli) sont présents entre les cellules nerveuses. Principalement, un manque en sérotonine, le neurotransmetteur qui contribue à une attitude positive, un sentiment de bonheur et de détente, exige sa rançon. Mais un manque en dopamine, le neurotransmetteur qui nous fait ressentir le plaisir, la joie et l'amour et qui nous stimule et nous motive et crée de l'intérêt, peut jouer un rôle important. De plus, un manque du neurotransmetteur stimulant, la noradrénaline, qui contribue à la vigilance et à l'éveil, peut rendre l'humeur plus sombre. Maintenant, les précieux pistils du crocus à safran (Crocus sativus) peuvent augmenter la disponibilité de ces trois neurotransmetteurs au niveau des synapses: en freinant leur réabsorption (après qu'ils soient sécrétés par les cellules nerveuses), ce qui fait qu'ils peuvent faire valoir plus longtemps leur influence positive au niveau de la fente synaptique. Le composant safranal notamment, freine principalement la réabsorption de sérotonine, alors que la crocine inhibe la réabsorption de dopamine et de noradrénaline. Intéressant également est le fait que safranal se lie aux récepteurs GABA A dans le cerveau, de sorte qu'on peut parler aussi d'un léger effet apaisant. Enfin, les effets antioxydants, anti-inflammatoires et neuroprotecteurs du safran contribuent également à l'effet antidépresseur. L'extrait de safran dans D-PRITON est un extrait de haute qualité (SAFR'INSIDE®), qui fournit 30 mg de pistils par dose quotidienne et qui est normalisé à 2% safranal, avec lequel il fournit exactement les mêmes caractéristiques que l'extrait qui a prouvé son efficacité dans les études cliniques suivantes:

• dans une étude en double aveugle, contrôlée placebo(1) durant 6 semaines sur 40 patients atteints de dépression légère à modérée, la prise de 30 mg d'extrait de safran (2% safranal) par jour, a conduit à une amélioration significative de l'humeur par rapport au placebo (10 dans le Hamilton Rating Scale for Depression contre 19 dans le groupe placebo) et ce sans signalement d'une augmentation des effets secondaires dans le groupe placebo

• dans une étude comparative(2) l'effet antidépresseur de 30 mg d'extrait de safran/jour (2% safranal) en cas de dépression légère à modérée, aussi efficace que celui de l'antidépresseur imipramine (100mg/jour), lors de laquelle le groupe imipramine présentait plus d'effets secondaires (bouche sèche, somnolence)

• dans des études comparatives(3) durant 8 et respectivement 6 semaines, l'effet antidépresseur de 30 mg d'extrait de safran/jour (2% safranal) en cas de dépression légère à modérée, était aussi efficace que celui de fluoxetine (resp. 20 et 40 mg/jour)

• une étude contrôlée placebo sur 47 femmes (20 à 45 ans) avec le syndrome prémentstruel(4) a démontré que 30 mg d'extrait de safran/jour (2% safranal) exerçait un effet antidépresseur (chez 60% au moins la moitié des plaintes, contre 4% dans le groupe placebo) et réduisait aussi d'autres troubles liés au SPM (anxiété, irritabilité, nervosité, sautes d'humeur)

• une revue systématique(5) de six études randomisées, contrôlées placebo a conclu que le safran est une plante efficace en cas de dépression légère à modérée avec des effets similaires aux médicaments de référence imipramine et fluoxetine

Intéressant aussi est le fait que cet extrait de safran peut aider à faire face à la baisse de la libido provoquée par la consommation de certains antidépresseurs:

• dans une étude effectuée sur des hommes souffrant d'un dysfonctionnement sexuel(6), induit par fluoxetine (40 mg/jour), l'ajout de 30 mg d'extrait de safran/jour (2% safranal) a entraîné une amélioration de la fonction érectile

• dans une étude effectuée sur des femmes souffrant d'un dysfonctionnement sexuel(7), induit par fluoxetine (40mg/jour), l'ajout de 30 mg d'extrait de safran/jour (2% safranal) a entraîné une excitation sexuelle plus élevée et moins de douleur génitale

- RHODIOLA ROSEA: en cas de dépression, les plaintes souvent signalées sont la fatigue, la somnolence, moins de performances mentales et physiques, moins de vitalité, anxiété, insomnies, etc… Afin de diminuer celles-ci, la formule de D-PRITON contient aussi Rhodiola rosea, qui, en temps que plante " adaptogène " peut non seulement avoir un impact positif dans ces domaines, mais dont les caractéristiques antidépressives ont également été décrites. Rhodiola rosea agit notamment comme un " inhibiteur MAO " naturel: il augmente la disponibilité de neurotransmetteurs dans le cerveau en freinant la dégradation de neurotransmetteurs par les enzymes MAO (Mono Amino Oxidase). La dose quotidienne de 680 mg d'extrait Rhodiola, normalisé à 3% rosavines et 1% salidroside (tel retrouvé dans D-PRITON) est alors particulièrement active:

• dans une étude randomisée en double aveugle, contrôlée placebo sur 89 personnes souffrant de dépression légère à modérée(8) (scores selon Hamilton Rating Scale for Depression entre 21 et 31), les patients du groupe 1 (340 mg extrait rhodiola/jour) et groupe 2 (680 mg/jour) présentaient, après 6 semaines – sans effets secondaires graves – une nette amélioration des symptômes dépressifs (de 30 à 35 % dans le groupe 1 jusqu'à 50% dans le groupe 2 selon HAMD), d'insomnie et d'instabilité émotionnelle, alors que ceci n'a pas été observé dans le groupe 3 placebo

• dans une étude randomisée en double aveugle, contrôlée placebo(9) l'effet antidépresseur de la racine de rose était significative mais un peu moins prononcée que sertraline, mais puisque la racine de rose était mieux tolérée (beaucoup moins de nausées et de dysfonctionnement sexuel), les chercheurs ont décidé que la racine de rose présentait un meilleur rapport risque/bénéfice que la sertraline en cas de dépression légère à modérée. Ensuite, les effets positifs de Rhodiola rosea sont plus que bienvenus à la fois sur la vitalité mentale qu'au niveau d'énergie physique. Plusieurs études cliniques soutiennent cet effet et une méta-analyse de 11 études contrôlées placebo(10) (dont 4 sur les performances mentales et 6 sur les performances physiques) démontrent que Rhodiola augmente effectivement la vitalité mentale et physique. Intéressant aussi est que Rhodiola peut améliorer l'aspect résistance au stress(11), ainsi que diminuer l'anxiété(12).

- SUBSTANCES ALIMENTAIRES UTILES DANS D-PRITON (sous leur forme la plus active et au dosage correct):

- VITAMINE D (1000 IU/jour): le risque de dépression est de 43% plus faible chez les personnes ayant un niveau de vit D supérieur à 75 nmol/L que chez les personnes avec un faible taux de vitamine D (< 75 nmol/L); également très utile en cas de dépression hivernale

- ZINC (22,5 mg/jour de zinc élémentaire sous forme chélaté): favorise la transformation de l'acide gras oméga-3 végétal acide alpha linolénique (ALA) en EPA, l'acide gras d'huile de poisson qui contribue au traitement de la dépression (en réduisant le facteur d'inflammation); réduit le stress oxydatif en tant qu'antioxydant " indirecte " pour le système nerveux (via superoxyde dismutase ou SOD, métallothionéines, par oxydation de fer et en freinant le cuivre …); un taux de zinc faible est un facteur de risque pour la dépression et pour la résistance au traitement avec des antidépresseurs

- VITAMINE B6 (sous forme de pyridoxal-5'-phosphate directement active), ACIDE FOLIQUE (sous forme de 5-méthyltétrahydrofolate directement actif) et VITAMINE B12 (sous forme de méthylcobalamine directement active): favorisent en tant que cofacteurs la fabrication de neurotransmetteurs ; freinent l'accumulation d'homocystéine, ce qui augmente le risque de dépression ; améliorent la probabilité d'une réaction favorable à des médicaments ou plantes antidépresseurs

1.Moshiri E, Basti AA, Noorbala AA, Jamshidi AH, Hesameddin Abbasi S, Akhondzadeh S. Crocus sativus L. (petal) in the treatment of mild-to-moderate depression: a double-blind, randomized and placebo-controlled trial. Phytomedicine. 2006 Nov;13(9-10):607-11. Epub 2006 Sep 18.

2.Akhondzadeh S, Fallah-Pour H, Afkham K et al. Comparison of Crocus sativus L. and imipramine in the treatment of mild to moderate depression: a pilot double-blind randomized trial [ISRCTN45683816]. J Affect Disord. 2014 Feb;155:216-22

3.Shahmansouri N, Farokhnia M, Abbasi SH et al. A randomized, double-blind, clinical trial comparing the efficacy and safety of Crocus sativus L. with fluoxetine for improving mild to moderate depression in post percutaneous coronary intervention patients. BMC Complement Altern Med. 2004 Sep 2;4:12.

4.Agha-Hosseini M, Kashani L, Aleyaseen A, Ghoreishi A, Rahmanpour H, Zarrinara AR, Akhondzadeh S. Crocus sativus L. (saffron) in the treatment of premenstrual syndrome: a doubleblind, randomised and placebo-controlled trial. BJOG. 2008 Mar;115(4):515-9. doi: 10.1111/j.1471-0528.2007.01652.x.

5.Lopresti AL, Drummond PD. Saffron (Crocus sativus) for depression: a systematic review of clinical studies and examination of underlying antidepressant mechanisms of action. Hum Psychopharmacol. 2014 Nov;29(6):517-27. doi: 10.1002/hup.2434. Epub 2014 Sep 22. Review.

6.Modabbernia A, Sohrabi H, Nasehi AA, Raisi F, Saroukhani S, Jamshidi A, Tabrizi M, Ashrafi M, Akhondzadeh S. Effect of saffron on fluoxetine-induced sexual impairment in men: randomized double-blind placebo-controlled trial. Psychopharmacology (Berl). 2012 Oct;223(4):381-8. Epub 2012 May 3.

7.Saroukhani S, Sohrabi H, Modabbernia A, Nasehi AA, Jamshidi A, Ashrafi M, Mansouri P, Ghaeli P, Akhondzadeh S. Saffron for treatment of fluoxetine-induced sexual dysfunction in women: randomized double-blind placebo-controlled study. Kashani L, Raisi F. Hum Psychopharmacol. 2013 Jan;28(1):54-60. doi: 10.1002/hup.2282. Epub 2012 Dec 20.

8.Malmström C, Panossian A. Clinical trial of Rhodiola rosea L. extract SHR-5 in the treatment of mild to moderate depression. Darbinyan V, Aslanyan G, Amroyan E, Gabrielyan E. NordJ Psychiatry. 2007;61(5):343-8. Erratum in: Nord J Psychiatry. 2007;61(6):503.

9.Mao JJ, Xie SX, Zee J et al. Rhodiola rosea versus sertraline for major depressive disorder: A randomized placebo-controlled trial. Phytomedicine. 2015 Mar 15;22(3):394-9

1. Hung SK, Perry R, Ernst E. The effectiveness and efficacy of Rhodiola rosea L.: a systematic review of randomized clinical trials. Phytomedicine. 2011 Feb 15;18(4):235-44. doi: 10.1016/j.phymed.2010.08.014. Epub 2010 Oct 30. Review

11.Edwards D, Heufelder A, Zimmermann A.Therapeutic effects and safety of Rhodiola rosea extract WS® 1375 in subjects with life-stress symptoms--results of an open-label study. Phytother Res. 2012 Aug;26(8):1220-5. doi: 10.1002/ptr.3712. Epub 2012 Jan 6.

12.Bystritsky A, Kerwin L, Feusner JD. A pilot study of Rhodiola rosea (Rhodax) for generalized anxiety disorder (GAD). J Altern Complement Med. 2008 Mar;14(2):175-80. doi: 10.1089/

acm.2007.7117

Ingrédients actifs par 2 capsules végétales:

• 30 mg Crocus à safran, pistils (Crocus sativus, normalisé à 2 % safranal, SAFR'INSIDE®)

• 680 mg Rhodiola rosea ou racine de rose (Sedum roseum, normalisé à 3 % rosavines et 1 % salidroside)

• 22,5 mg zinc (sous forme de bisglycinate de zinc chélaté, = 225 % RNJ*)

• 6 mg vitamine B6 sous forme active de pyridoxal-5'-phosphate (429 % RNJ*)

• 400 mcg acide folique sous forme directement active d'acide 5-méthyltétrahydropholique ou 5-MTHF (200 % RNJ*)

• 100 mcg vitamine B12 sous forme directement active de méthylcobalamine (4000 % RNJ*)

• 25 mcg ou 1000 UI vitamine D3 (cholécalciférol, 500 % RNJ*)

• RNJ = Repères nutritionnels journaliers (=anciennement AJR)