Mannavital Vit K2 Platinum 60 Caps Nm

Mannavital Vit K2 Platinum 60 Caps Nm
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VITAMINE K2 PLATINUM

Contribue au maintien d'os normaux - contribue à la santé des vaisseaux.

De nombreuses choses ont été élucidées au cours des dernières années sur les fonctions de la vitamine K2. La Vitamine K2 joue principalement un rôle central dans le métabolisme de calcium, ce qui contribue au maintien d'une ossature normale et à la santé des vaisseaux sanguins. La VITAMINE K2 PLATINUM contient la forme la plus active et la plus étudiée de vitamine K2 : ménaquinone-7 du produit de soja fermenté natto (MENAQ-7).

Sans sucre ajouté

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Pourquoi choisir Vitamine K2 Platinum de Mannavital:

  • contient une forme de haute qualité de vitamine K2 : ménaquinone-7 du natto
  • contient une forme scientifiquement étudiée de vitamine K2 : MENAQ-7
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Principales indications de VITAMINE K2 PLATINUM:

1. OSTEOPOROSE (DECALCIFICATION OSSEUSE) et OSTEOPENIE (PRE-PHASE OSTEOPOROSE):

plusieurs études démontrent l'utilité de la vitamine K2 dans la prévention et le traitement de l'ostéoporose, notamment chez les patients sous corticoïdes(1,2,3), qui souffrent de la maladie de Parkinson(4) ou qui présentent des signes de paralysie suite à une attaque(5). Mais la vitamine K2 est évidemment la plus utilisée dans la prévention et le traitement de l'ostéoporose post-ménopausique. Dans une étude de trois ans, 244 femmes entre 55 et 65 ans, prenaient quotidiennement soit 180 mcg de vitamine K2 (MENAQ-7®, dosage comme dans VITAMINE K2 PLATINUM) soit un placebo. A la fin de l'étude, les femmes sous placebo montraient une baisse moyenne de la densité osseuse de 1,5%, alors que les femmes sous vitamine K2 présentaient une baisse de moins de 0,5% de la densité osseuse6 (une différence de plus de 1% uniquement grâce à la vitamine K2; bien entendu, une combinaison entre autres avec de la vitamine D3 donnera des résultats encore meilleurs). Important à savoir est le fait que la vitamine K2 n'interfère pas avec les bisphosphonates (médicaments utilisés en cas d'ostéoporose), mais au contraire, exerce une effet additif(7,8).

2. ATHEROSCLEROSE (DURCISSEMENT DES ARTERES) et donc PREVENTION DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES:

un certain nombre d'expérimentations animales ont démontré dans le passé que la vitamine K2 (et non K1) freinait la calcification des plaques athérosclérotiques(9,10). On a également constaté après analyse du régime de 564 femmes plus âgées et la mesure tomographique de la calcification artérielle, qu'une prise plus élevée de vitamine K2 était clairement associée à une plus faible calcification dans les artères coronaires(11). Convaincant également est la grande " étude Rotterdam " épidémiologique(12). On y a remarqué que ceux dans le groupe avec le tiers le plus élevé en terme de prise de vitamine K2 par rapport à ceux qui en prenaient le moins avaient: 52% moins de risque de développer une calcification sérieuse dans les vaisseaux sanguins, 41% moins de risque de développer des maladies cardiovasculaires et 57% moins de risque de décès suite à une maladie cardiaque. Ce lien n'a pas été observé avec la vitamine K1. La plus grande confirmation vient de l'étude citée ci-dessus sous ostéoporose(33): chez les femmes qui prenaient quotidiennement 180 mcg vitamine K2 (MENAQ-7®, dosage comme dans VITAMINE K2 PLATINUM), on a non seulement constaté après 3 ans que la vitamine K2 avait freiné la rigidité ou le durcissement des vaisseaux sanguins, il y avait également une hausse statistiquement significative de l'élasticité de la paroi vasculaire, ce qui suggère une baisse de la calcification! (Ceci était logiquement associé à une augmentation du niveau sanguin de la GLA protéine de la Matrice ou MGP, mentionnée ci-dessus). En revanche, dans le groupe placebo, on a constaté par la progression d'athérosclérose, une augmentation de la rigidité des vaisseaux sanguins (telle qu'évaluée par la progression de l'athérosclérose). La très grande importance de la vitamine K2 apparait également dans l'étude qui a recueilli des données de 168 pays et qui a examiné les facteurs qui contribuent à la base de la mortalité cardiovasculaire précoce avant 65 ans. On a remarqué ainsi que les personnes qui ingéraient moins de 5 mcg de vitamine K2 par 2000 kcal d'alimentation, présentaient un risque de décès par maladies vasculaires 2,2 fois plus élevé que les personnes qui ingéraient plus de 24 mcg de vitamine K2 par 2000 kcal de nourriture. En comparaison avec d'autres facteurs de risque, il a été remarqué qu'une carence en vitamine K2 en ce qui concerne le risque de décès prématuré par maladies vasculaires, était aussi élevé que le tabagisme, plus grave que la consommation excessive d'alcool et un peu moins grave que l'hypertenstion(34). Les chercheurs ont conclu que les conseils de santé actuels en prévention des maladies cardiovasculaires devraient être sérieusement adaptés avec une attention particulière à la vitamine K2 dans le régime alimentaire.

3. PREVENTION DU CANCER (e.a. CANCER DE LA PROSTATE):

dans diverses études sur des lignes de cellules cancéreuses humaines et chez les animaux, il a été démontré que la vitamine K2 freine l'apparition et la progression de divers types de cancer par différents mécanismes(13-29). Parmi ces types de cancer, il y a entre autres le cancer du foie (carcinome hépatocellulaire), le cancer du poumon ( à petites cellules, cellule squameuse et adénocarcinome), le cancer du colon et du rectum, le cancer de l'estomac et le cancer du cerveau. Remarquable aussi est la valeur de la vitamine K2 en cas de 'préleucémie' ou syndrome myélodysplasique, lors de laquelle elle induit l'apoptose (mort cellulaire programmée) des cellules leucémiques(29-31). Il faut également mentionner le rôle que la vitamine K2 peut jouer dans la prévention du cancer de la prostate ; lors d'une étude épidémiologique lors de laquelle 11.000 hommes étaient suivis, on a remarqué une corrélation inversée entre la quantité de vitamine K2 dans le régime et le risque de cancer de la prostate(32). Une prise plus élevée de vitamine K2 a fait baisser le risque de cancer de la prostate de 35%, en particulier des formes plus agressives.

Références:

Références:

1. Rehman Q, Lane NE. Effect of glucocorticoids on bone density. Med Pediatr Oncol 2003;41:212-216.

2. Yonemura K, Kimura M, Miyaji T, Hishida A. Short-term effect of vitamin K administration on prednisolone-induced loss of bone mineral density in patients with chronic glomerulonephritis. Calcif Tissue Int 2000;66:123-128.

3. Yonemura K, Fukasawa H, Fujigaki Y, Hishida A. Protective effect of vitamins K2 and D3 on prednisolone-induced loss of bone mineral density in the lumbar spine. Am J Kidney Dis 2004;43:53-60.

4. Sato Y, Honda Y, Kaji M, et al. Amelioration of osteoporosis by menatetrenone in elderly female Parkinson's disease patients with vitamin D deficiency. Bone 2002;31:114-118.

5. Sato Y, Honda Y, Kuno H, Oizumi K. Menatetrenone ameliorates osteopenia in disuse-affected limbs of vitamin D- and K-deficient stroke patients. Bone 1998;23:291-296.

6. M..H.J. Knapen, N.E. Drummen, E. Smit, C. Vermeer, E. Theuwissen. Three year low-dose menaquinone-7 supplementation helps decrease bone loss in healthy menopausal women. Osteoporosis International. March 2013.

7. Iwamoto J, Takeda T, Ichimura S. Combined treatment with vitamin K2 and bisphosphonate in postmenopausal women with osteoporosis. Yonsei Med J 2003;44:751-756.

8. Hiruma Y, Nakahama K, Fujita H, Morita I. Vitamin K2 and geranylgeraniol, its side chain component, inhibited osteoclast formation in a different manner. Biochem Biophys Res Commun 2004;314:24-30.

9. Seyama Y, Horiuch M, Hayashi M, Kanke Y. Effect of vitamin K2 on experimental calcinosis induced by vitamin D2 in rat soft tissue. Int J Vitam Nutr Res 1996;66:36-38.

10.Kawashima H, Nakajima Y, Matubara Y, et al. Effects of vitamin K2 (menatetrenone) on atherosclerosis and blood coagulation in hypercholesterolemic rabbits. Jpn JPharmacol 1997;75:135-143.

11. J.W.J. Beulens, M.L. Bots, F. Atsma, M-L. E.L. Bartelink, M. Prokop, J. M. Geleijnse, J.C.M. Witteman, D. E. Grobbee, Y.T. van der Schouw. High dietary menaquinone intake is associated with reduced coronary calcification. Atherosclerosis, April 2009 (Vol. 203, Issue 2, 489-493)

12.J.M. Geleijnse et al. Dietary intake of vitamin K-2 reduces the risk of cardiac events and aortic atherosclerosis: The Rotterdam Study. Journal of Nutrition 134 (2004) 3100-3105.

13. Nishikawa Y, Wang Z, Kerns J, et al. Inhibition of hepatoma cell growth in vitro by arylating and non-arylating K vitamin analogs. Significance of protein tyrosine phosphatase inhibition. J Biol Chem 1999;274:34803-34810.

14.Sun L, Yoshii Y, Miyagi K, Ishida A. Proliferation inhibition of glioma cells by vitamin K2. No Shinkei Geka 1999;27:119-125. [Article in Japanese]

15.Yaguchi M, Miyazawa K, Otawa M, et al. Vitamin K2 therapy for a patient with myelodysplastic syndrome. Leukemia 1999;13:144-145.

16. Nishikawa Y, Carr BI, Wang M, et al. Growth inhibition of hepatoma cells induced by vitamin K and its analogs. J Biol Chem 1995;270:28304-28310.

17.Miyazawa K, Yaguchi M, Funato K, et al. Apoptosis/differentiation-inducing effects of vitamin K2 on HL-60 cells: dichotomous nature of vitamin K2 in leukemia cells. Leukemia 2001;15:1111-1117.

18. Sakai I, Hashimoto S, Yoda M, et al. Novel role of vitamin K2: a potent inducer of differentiation of various human myeloid leukemia cell lines. Biochem Biophys Res Commun 1994;205:1305-1310.

19.Yaguchi M, Miyazawa K, Katagiri T, et al. Vitamin K2 and its derivatives induce apoptosis in leukemia cells and enhance the effect of all-trans retinoic acid. Leukemia 1997;11:779-787.

20.Yaguchi M, Miyazawa K, Otawa M, et al. Vitamin K2 selectively induces apoptosis of blastic cells in myelodysplastic syndrome: flow cytometric detection of apoptotic cells using APO2.7 monoclonal antibody. Leukemia 1998;12:1392-1397.

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29.Yaguchi M, Miyazawa K, Otawa M, et al. Vitamin K2 selectively induces apoptosis of blastic cells in myelodysplastic syndrome: flow cytometric detection of apoptotic cells using APO2.7 monoclonal antibody. Leukemia. 1998 Sep;12(9):1392-7.

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31.Miyazawa K, Yaguchi M, Funato K, et al. Apoptosis/differentiation-inducing effects of vitamin K2 on HL-60 cells: dichotomous nature of vitamin K2 in leukemia cells. Leukemia. 2001 Jul;15(7):1111-7.

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34. Cundiff DK, Agutter PS. Cardiovascular Disease Death Before Age 65 in 168 Countries Correlated Statistically with Biometrics, Socioeconomic Status, Tobacco, Gender, Exercise, Macronutrients, andVitamin K. Cureus. 2016 Aug 24;8(8):e748. doi: 10.7759/cureus.748.

Ingrédient actif par capsule:

  • 180 mcg de vitamine K2 (MENAQ-7) (=120% AJR)
Informations
Laboratoire Mannavital
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